Evaluación clínica del nuevo diseño de lente de contacto gas permeable bias. resultados del estudio bias Conóptica

Patrocinada por: Conóptica

Viernes 29 de febrero / Sala N-113 + N-114 / Hora: 10.00-10:30 h.

José Luis Garrido Tundidor y Sergi Herrero Hernández

Servicios profesionales Conóptica

Se ha realizado un estudio multicéntrico para evaluar la comodidad subjetiva de este nuevo diseño de lente de contacto, la calidad visual respecto a las lentes anteriores que usaba el paciente y la facilidad de elección de parámetros por parte del adaptador para conseguir una correcta adaptación. En él han participado 20 centros y 84 pacientes, de los cuales cuatro fueron excluidos por no cumplir con los requisitos establecidos en el protocolo.

Introducción

El nuevo diseño de LC GP BIAS se ha concebido para tratar de minimizar al máximo posible la incomodidad inicial típica de las lentes GP, y alcanzar un óptimo confort lo más rápido posible. Para lograrlo se ha diseñado una lente capaz de ser adaptada con una presión mínima sobre la zona más sensible de la córnea, el centro. Para ello, la parte posterior de la lente cuenta con tres zonas claramente diferenciadas: una zona central esférica, una zona periférica biasférica de excentricidad 0,3 y 0,7, que da lugar a las zonas de confort y que conectan a su vez con el borde periférico, la última zona de la lente que proporciona un correcto levantamiento axial. Las lentes BIAS-S están indicadas para graduaciones esféricas de miopía, hipermetropía y astigmatismos de hasta dos dioptrías, y su versatilidad permite la adaptación en córneas de excentricidades bajas, medias y altas, por lo que resulta idónea en una gran mayoría de casos. Pueden ser fabricadas en materiales Boston ES, EO, Equalens y XO.

Descripción del estudio

El proceso de adaptación se inició con un estudio previo de cada paciente, y mediante un programa informático realizado por Conóptica se recogieron los resultados y valoraciones del estudio. También se utilizó para calcular de forma empírica los parámetros de las lentes y realizar las revisiones posteriores. La primera revisión se hizo a los 3-7 días; la segunda, a la los 15-18 días, y la tercera, a los 45-50 días. Las modificaciones de los parámetros o características de la lente sólo se permitieron en la primera revisión.

Las visitas de seguimiento se realizaron con un mínimo de cuatro horas de uso, excepto la entrega inicial, que fue de 40 minutos. En todas ellas el profesional valoró la estabilización y centrado de la lente mediante sendos fluorogramas estático y dinámico, así como la fisiología corneal y conjuntival siguiendo el criterio de la escala de la CCLRU. En cada visita se registró la valoración subjetiva de la comodidad de la lente: estudio previo, entrega y las tres revisiones posteriores. En la segunda y tercera revisión se valoró además la percepción de comodidad y la visión subjetiva respecto a las lentes que los pacientes usaban anteriormente.